我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的
A．市场准入条件、市场准入程序和行为规范
B．市场准入条件和行为规范
C．市场准入条件和市场准入程序
D．市场准入程序和行为规范
E．市场准入条件
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一
点击查看答案
在法中，我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的A．市场准入条件和市场准人程序B．市场准入条件和行为规范C．市场准入程序和行为规范D．市场准入条件E．市场准入条件、市场准人程序和行为规范
以下规定了必要的和严格的市场准入条件、程序和行为规范的药事组织是A．普通的药品研发单位B．医疗机构C．药品零售企业D．药品批发企业E．药品生产企业
以下规定了必要和严格的市场准入条件、程序和行为规范的组织是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．普通商业企业
必须按照GMP组织生产是( )A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品批发企业市场准入程序D．药品零售企业市场准入程序E．药品批发企业行为规则之一
以下规定了必要和严格的市场准入条件、程序和行为规范的组织是（ ）A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．普通商业企业
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法（暂行）》E、国家基本用药目录
