《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。
A．不超过1年
B．不超过2年
C．不超过3年
D．不超过5年
E．不超过10年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （ ）A.麻醉药品B.放射性药品C.抗生素D.血液制品、疫苗制品
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为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 （ ）
根据下列选项，回答 113～115 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（ ）
第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 （ ）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A、1年 B、3年 C、4年 D、5年 E、6年
