经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )
A．药品注册管理
B．药品内包装
C．药品外包装
D．药品通用名称
E．药品商品名称
处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称
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第 111 题 经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为（ ）
国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是A．中国药典B．企业标准C．注册标准D．行业标准E．炮制标准
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是A．中国药典B．炮制标准C．药品注册标准D．行业标准
发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案
在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是A.性状B.通用名称C.曾用名D.化学名E.商品名
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
