根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业
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医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A．药品购进记录B．检查验收制度C．通风措施D．供货单位
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A.购进药品B.研发药品C.调配药品D.储存药品E.使用药品
验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
