根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（ ）
根据下列选项，回答 49～51 题：A．1年B．3年C．5年D．10年E．不超过5年《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 《医药产品注册证》的有效期为（ ）。
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根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
根据下列选项，回答 49～52 题：A．注意事项B．科别、姓名、年龄C．临床诊断D．药名、规格、数量、标签E．药品性状、用法用量第 49 题 查药品，对（ ）。
根据下列选项请回答 49～52 题：第 49 题 奎尼丁减慢传导是因为（ ）
回答第 49～52 题：第 49 题 治疟疾寒热的药是（ ）。
根据下列选项，回答 49～52 题：第 49 题 生千金子内服量为（ ）。
根据下列选项请回答 49～52 题：第 49 题 左旋多巴的作用机制是（ ）
