110～113 题共用以下备选答案。
A．药品注册管理
B．药品内包装
C．药品外包装
D．药品通用名你
E．药品商品名称
第 110 题 法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是（ ）
104～108 题共用以下备选答案。A．假药B．劣药C．药品D．毒性药品E．上市药品第 104 题 属于我国特殊管理的药品（ ）
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109～110 题共用以下备选答案。A．药品名称B．生产批号C．批准文号D．用法用量E．规格第 109 题 中药制剂内包装标签内容不包括（ ）
(60～63题共用备选答案)A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处( )对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚。
119～120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为
115～116 题共用以下备选答案。A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》第 115 题 运输、储藏包装标签的内容不包括
110～112 共用以下备选答案。A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》第 110 题 申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
113～114 题共用以下备选答案。A．第一类疫苗B．第二类疫苗C．麻醉药品D．第一类精神药品E．医疗用毒性药品第 113 题 凭处方可在药品零售企业购买使用的是
