选项十九 A、1年 B、2审
C、3年 D、4年
E、5年
根据《药品经营质量管理规范》
第113题：
药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第 57 题 药品经营质量管理规范（ ）。
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根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范第55题：药品零售企业应当执行（ ）。
根据下列选项，回答 96～97 题。A．《药品生产质量管理规范》B．《药品经营质量管理规范》C．《中药材生产质量管理规范》D．《药物临床试验质量管理规范》E．《药物非临床研究质量管理规范》第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（ ）
根据下列选项，回答 112～113 题。A．1年B．2年C．3年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期1年，但不得少于2年根据《药品经营质量管理规范实施细则》第 112 题 药品批发企业的药品购进记录应保存（ ）
根据下列选项，回答 93～95 题：A．质量审核B．专柜存放C．定期养护D．分开设置E．逐批验收根据《药品经营质量管理规范》第93题：对一类精神药品应（ ）。
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。
根据下列选项，回答 113～116 题。第 113 题 按麻醉药品管理的是（ ）
