药品注册是指国家食品药品监督管理局根据注册申请人的申清，依照法定程序( )。
A．对可以上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价
B．对可以上市销售的药品的经济性、必要性、实用性等进行系统评价
C．对可以上市销售的药品的合理性、有效性进行系统评价
D．对可以上市销售的药品的全新性进行系统评价
E．对可以上市销售的药品的新适应症等进行系统评价
第 129 题 《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）A．安全性B．有效性C．经济性D．均一性E．质量可控性
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根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些力面进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）。A．安全性B．有效性C．经济性D．均一性E．质量可控性
《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程( )A．安全性B．有效性C．经济性D．均一性E．质量可控性
药品再注册申请，是指 A. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 C. 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 D. 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请 E. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
药品再注册申请，是指A.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 C.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
药品再注册申请，是指A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程 A合理性、安全性和有效性 B可行性和质量可控性 C安全性、有效性和经济性 D科学性、有效性和安全性 E安全性、有效性、质量可控性
