以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。
A、引入羟基水溶性增加
B、羟基取代在脂肪链上活性下降
C、羟基取代在芳环上活性下降
D、羟基酰化成酯活性多降低
E、引入巯基后可作为解毒药
在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。 可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺类E.烃基
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以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A．C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B．氢化可的松C－1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C．9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C－6位引入氟原子可阻滞C－6氧化失活E．C－9引入氟的同时，再在C－16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用
通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出()A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基
对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醒地塞米松
通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出A.氨基、羧基、烃基、羟基 B.羟基、羧基、巯基、硝基 C.羟基、卤素、巯基、氨基 D.巯基、氨基、氰基、羧基 E.巯基、羟基、氨基、羧基
在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A、引入羟基水溶性增加? B、羟基取代在脂肪链活性下降? C、羟基取代在芳环上活性下降? D、羟基酰化成酯活性多降低? E、引入巯基后可作为解毒药?
