批包装记录内容应包括
A．待包装产品的名称、批号、规格
B．待包装产品和包装材料的领取数量
C．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
D．包装产品数量
E．生产操作负责人签字
中药饮片包装必须印有或者贴有A．药品批准文号B．标签C．包装材料和容器D．产品批号
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中间产品和待包装产品应有明确的标识，并至少标明以下哪些内容?()A.产品名称和企业内部的产品代码B.生产批号C.数量D.生产工序E.物料状态
包装开始前应该检查的项目有()。A.确保工作场所、包装生产线及其他设备已经处于清洁或待用状态B.无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料C.检查结果有记录D.检查所领用的包装材料的准确性，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且与工艺规程相符。
批包装记录内容应包括A．已包装产品数量B．生产操作负责人签字C．待包装产品的名称、批号、规格D．待包装产品和包装材料的领取数量E．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
批包装记录至少应包括A．产品的名称、批号、规格B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
批包装记录至少应包括( )A．产品的名称、批号、规格B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
