《药品临床试验质量管理规范》
A、PV
B、ADR
C、DDD
D、DUI
E、GCP
GCP目前正式的中文全叫做( )。A、药品临床试验管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药品生产质量管理规范
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日规定剂量的缩写符号是A.PVB.ADRC.DDDD.DUIE.GCP
日规定剂量A、PVB、ADRC、DDDD、DUIE、GCP
药物利用指数A、PVB、ADRC、DDDD、DUIE、GCP
药物警戒A、PVB、ADRC、DDDD、DUIE、GCP
药品不良反应A、PVB、ADRC、DDDD、DUIE、GCP
GCP目前正式的中文全称为A、药物临床试验质量管理规范B、药品临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品生产质量管理规范