分包装的进口药品应当执行
A．药品的注册标准
B．药典标准
C．美国药典标准
D．进口药品注册标准
E．国家标准
国家药品标准的核心A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制标准
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分包装的进口药品，应执行的标准是A．药品注册标准B．国家标准C．国外药典标准D．进口药品注册标准E．药典标准
国家药品标准的核心是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品注册标准SXB国家药品标准的核心是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制规范
不属于国家药品标准的是A.《中国药典》 B．《药品标准》 C．药品注册标准 D．部颁标准 E．企业标准
未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于A. 地方标准 B. 药典标准 C. 中药饮片炮制规范 D. 药品注册标准 E. 部颁标准
由国家药典委员会编纂的国家药品标准是A．中国药典 B．炮制标准 C．药品注册标准 D．行业标准
下列关于药品标准的说法，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准 D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
