A委托方可以将部分工序进行委托加工
B《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C委托方应当取得委托生产药品的批准文号
D受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
关于药品生产监督管理的说法，不正确的有（）A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
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多选题下列关于药品生产、销售说法正确的是（ ）。A药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者其他人生产的药品B药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂C药品生产、经营企业不可以以买商品赠药品的方式销售甲类非处方药和处方药D药品经营企业不得擅自更改经营方式
单选题关于药品生产监督管理的说法，不正确的有（）A 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记D 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
单选题关于药品生产监督管理的说法，错误的是（ ）。A 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，提出变更申请D 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
多选题以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是（）A应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C委托生产药品的双方应当签订书面合同D在委托生产的药品包括、标签和说明书上，无需标明委托方企业名称
多选题下列关于药品委托生产的规定，说法正确的是（）A委托方可以将部分工序进行委托加工B《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C委托方应当取得委托生产药品的批准文号D受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求，叙述错误的是（ ）。A 委托方应当取得委托生产药品的批准文号B 委托方负责委托生产药品的质量C 委托生产期间，委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督，负责委托生产药品的批准放行D 委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书
