根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括A、量管理体系内审的规定B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理D、药品退货的管理E、设施设备验证和校准的管理
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药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括( )。A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理
企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括()。A预防措施B验证所需资金C验证报告D偏差处理E评价
药事组织管理主要包括( )。A.药品生产、批发、使用企业管理B.药品生产、经营企业、药品使用机构管理C.药品生产、零售企业、药品使用机构管理D.药品生产、批发、零售、使用企业管理E.药品研制、生产、经营、使用单位管理
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括A、,验证方案B、验证报告C、验证评价D、偏差处理E、预防措施
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )