关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是
A、分为典型和非典型
B、典型分为失盐型和单纯男性化型
C、典型为重型，非典型为轻型
D、典型的发病率高于非典型
E、典型的发病率低于非典型
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于A、生后B、生后1～4周C、生后4～6周D、生后6～8周E、以上均不是
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诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做A、TRH兴奋试验B、GnRH兴奋试验C、ACTH兴奋试验D、HCG刺激试验E、GHRH兴奋试验
以下有关先天性肾上腺皮质增生症的描述错误的是A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1／16000～1／20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做A.TRH兴奋试验 B.GHRH兴奋试验 C.HCG刺激试验 D.GnRH兴奋试验 E.ACTH兴奋试验
21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（）A、单纯男性化型B、失盐型C、非典型型D、隐匿型E、男孩性早熟
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
21-羟化酶缺乏症可分为（）A、单纯男性化型B、失盐型C、非典型型D、性早熟型E、高血压型
