A、酪氨酸羟化酶
B、苯丙氨酸羟化酶
C、谷氨酸羟化酶
D、二氢生物蝶呤合成酶
E、羟苯丙酮酸氧化酶
典型苯丙酮尿症是由于哪种酶缺陷所致A、鸟苷三磷酸环化水合酶B、6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶C、苯丙氨酸-4-羟化酶D、二氢生物蝶呤还原酶E、葡萄糖-6-磷酸酶
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典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致( )A.酪氨酸酶 B.苯丙氨酸-4-羟化酶 C.鸟苷三磷酸环化水合酶 D.谷氨酸脱羧酶 E.二氢生物蝶呤还原酶
苯丙酮尿症是由于病人肝缺乏下列哪种酶所致A.苯丙氨酸羟化酶 B.己糖激酶 C.酪氨酸酶 D.苯丙氨酸转氨酶 E.黄嘌呤氧化酶
典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致（）A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、谷氨酸羟化酶D、二氢生物蝶呤合成酶E、羟苯丙酮酸氧化酶
经典型苯丙酮尿症，是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍（）A、L-谷氨酸脱羧酶B、二氢生物碟呤还原酶C、6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸-4-羟化酶
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
