着色性干皮病的分子基础是
A.Na泵激活引起细胞失水
B.温度敏感性转移酶类失活
C.紫外线照射损伤DNA修复
D.利用维生素A的酶被光破坏
E.DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
引起着色性干皮病的原因是：A.DNA上T—T聚体的切除修复系统有缺陷B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C.紫外光照射诱导了有毒性的前病毒D.温度敏感性转移酶失活E.维生素Bi缺乏
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引起着色性干皮病的原因是A、DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷B、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C、紫外线照射诱导了有毒性的前病毒D、温度敏感性转移酶失活E、维生素B1缺乏
遗传性着色性干皮病的发病机制是( )A、细胞膜通透性升高引起失水B、温度敏感性转移酶类失活C、紫外线照射诱导有毒力的前病毒D、DNA修复系统缺陷E、细胞不能合成类胡萝卜素
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是()A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B、在阳光下使温度敏感性转移酶类失活C、受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D、患者缺乏内切核酸酶，DNA损伤修复功能差
下列属于常染色体显性遗传的疾病是A．家族性视网膜母细胞瘤B．神经纤维瘤病C．着色性干皮病D．Bloom综合征
引起着色性干皮病的原因是A．DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷B．紫外光照射导致色素沉积C．大量失水D．维生素A缺乏E．维生素PP缺乏
引起着色性干皮病的原因是A.DNA上TT二聚体的切除鲣复系统有缺陷B.紫外光照射导致色素沉积C.大量失水D.维生素A缺乏E.维生素PP缺乏
泵激活引起细胞失水