X连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为：
A．IL-2受体基因
B．XLP(LYP)基因
C．BtK基因
D．IL-2基因
E．RAGl基因
B型血基因属于A.显性基因B.隐性基因C.性连锁隐性基因D.X连锁显性基因E.Y连锁基因
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X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为A.IL-2基因 B.RAGI基因 C.BtK基因 D.XLP(LYP)基因 E.IL-2受体基因
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
X连锁鱼鳞病与下列哪项相关A、编码K5和K14的基因突变B、编码板层素5和xⅦ型胶原基因突变C、编码Ⅶ型胶原基因突变D、类固醇硫酸酯基因缺陷E、角化细胞黏附障碍
X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）A、IL-2基因B、XLP（LYP）基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAGI基因
X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）A、IL-2基因B、XLP（）LYP基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAG1基因
一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确
