直接免疫荧光检查显示寻常型天疱疮在
A、表皮棘细胞间抗体沉积
B、表皮基底膜带抗体沉积
C、表皮角质层抗体沉积
D、真皮内抗体沉积
E、表皮细胞核抗体沉积
大疱性类天疱疮A.沿基底膜带IgG和C3沉积B.外周血IgE升高C.表皮棘细胞间IgG沉积D.沿基底膜带IgA线状沉积E.盐裂解皮肤荧光沉积位于真皮侧
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线状IgA大疱性皮病A.沿基底膜带IgG和C3沉积B.外周血IgE升高C.表皮棘细胞间IgG沉积D.沿基底膜带IgA线状沉积E.盐裂解皮肤荧光沉积位于真皮侧
有关天疱疮的诊断依据的描述不正确的是A、松弛性大疱、易破裂且不易愈合B、组织病理显示表皮下水疱及棘层松解C、免疫病理可见棘细胞间有IgG和C3网状沉积D、间接免疫荧光可检出血清中的天疱疮抗体E、尼氏征阳性
以盐裂正常皮肤为底物行间接免疫荧光示荧光着色位于基底膜带表皮侧A.寻常型天疱疮B.大疱性类天疱疮C.获得性大疱性表皮松解症D.落叶性天疱疮E.副肿瘤性天疱疮
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增殖，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为A、家族性慢性良性天疱疮B、增殖型天疱疮C、湿疹D、体癣，股癣E、寻常型天疱疮该病的组织病理表现为A、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞B、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞C、表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润D、表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子E、表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体该病首选治疗方案A、环磷酰胺B、小剂量糖皮质激素C、足量糖皮质激素D、抗生素E、抗组胺药
患者男性，69岁。半年来反复出现口腔水疱、糜烂。近半个月躯干、四肢出现如烫伤样水疱，易破溃糜烂。疱壁松弛、透明。尼氏征阳性。与本病发病相关抗原的分子量是A、210kD，130kD，85kDB、230kD，180kDC、180kDD、250kDE、145kD免疫荧光检查最可能显示A、基底膜带的线状IgG沉积B、表皮细胞间的IgG网状沉积C、表皮细胞间的IgD网状沉积D、基底膜带的线状IgA沉积E、真皮乳头的IgG颗粒样沉积诊断应首先考虑A、大疱性类天疱疮B、天疱疮C、疱疹样皮炎D、EBE、疱疹样脓疱疮
IgG型基底膜带抗体结合盐裂皮肤表皮侧见于( )A、大疱性表皮松解症B、天疱疮C、大疱性类天疱疮D、硬皮病
