抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需要的角鲨烯环氧化酶
A.两性霉素B及其含脂复合制剂
B.氟胞嘧啶
C.三唑类
D.丙烯胺类
E.灰黄霉素
以下对药物药理作用的描述正确的有 ( )A、阿昔洛韦对病毒DNA多聚酶具有强大的抑制作用B、利巴韦林主要通过干扰病毒核酸合成而阻止病毒复制C、丙烯胺类可通过抑制细胞色素P450依赖酶干扰真菌细胞麦角固醇的合成D、唑类能抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需的角鲨烯环氧化酶
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选择性抑制角鲨烯环氧化酶的药物是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、酮康唑D、伊曲康唑E、特比萘芬
选择性抑制细胞膜麦角固醇合成,影响真菌细胞膜形成的药物是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、酮康唑D、特比萘芬E、克霉唑
抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶,引起麦角固醇受阻,临床可作为皮肤癣菌病首选的是A.卡泊芬净 B.两性霉素B C.伊曲康唑 D.丙烯胺类 E.氟胞嘧啶
氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成 B.抑制真菌蛋白质的合成 C.抑制真菌D.NA.合成 D.多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 E.抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成
选择性抑制角鲨烯环氧化酶的药物是A.伊曲康唑 B.特比萘芬 C.酮康唑 D.氟胞嘧啶 E.两性霉素B
氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是A、抑制真菌RNA的合成 B、抑制真菌蛋白质的合成 C、抑制真菌DNA合成 D、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 E、抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成