对
错
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
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由国务院药品监督管理部门确定的是()A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划B.麻醉药品药用原植物年度种植计划C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局D.麻醉药品和精神药品的生产地址E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（ ）A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业 &&C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作的药品为()A.放射性药品B.注射剂C.处方药D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()此题为判断题(对，错)。
负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A．新药B．注射剂C．放射性药品D．麻醉药品E．国家规定的生物制品
