①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的
①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的
①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的
①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办法C.兽药生产质量管理规定D.兽药研制技术规范E.兽药销售规范
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未报国家批准进口合格的兽药属于()。A.补充报批材料和手续可列入合格兽药B.假兽药C.合格兽药D.劣兽药
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
《兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是()。A、成分含量不符合兽药国家标准的B、不标明有效成分的C、超过有效期的D、所标明的适应症超过规定范围的E、更改产品批号的
不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。A.买卖B.出租C.出借D.包括A、B、CE.批准获得
《兽药管理条例兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是()A.成分含量不符合兽药国家标准的B.不标明有效成分的C.超过有效期的D.所标明的适应症超过规定范围的E.更改产品批号的
不在《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形之中的是A.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B.不标明或者更改有效期或者超过有效期的C.不标明或者更改产品批号的D.成分含量符合兽药国家标准E.其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
