使DNA探针及细胞内靶DNA变性
使细胞内靶DNA不变性
保持细胞内靶DNA的双链结构
使细胞内靶DNA不丢失
使DNA探针不变性
下列各项与RNA原位杂交法无关的是A、高温修复B、组织细胞及时固定C、蛋白酶KD、预杂交E、杂交
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用石蜡切片检测滑膜肉瘤的融合基因，目前采用的简便易行、特异性强的方法是A、荧光原位杂交B、免疫组化C、原位PCRD、RT-PCR融合基因检测E、DNA印迹杂交
吸收试验A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交B.应用未标记探针做杂交进行对照C.以不加核酸探针杂交液进行杂交D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交E.与非特异性序列和不相关探针杂交
在进行RNA原位杂交时，应特别注意A、DNA酶对RNA的降解B、RNA酶的降解C、DNA酶的降解D、RNA酶对DNA的降解E、RNA酶的污染引起RNA降解
原位杂交前对玻片进行处理的最主要目的是A、使杂交结果可长期保存B、提高杂交信号C、去除RNA酶D、去除DNA酶E、去除蛋白酶
特定标记的核酸探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，并对其实行检测的方法称为( )。A、原位杂交B、狭槽杂交C、斑点杂交D、Southern杂交E、Northern杂交
原位杂交 ( )A、是一种标记DNA与整个染色体杂交并且发生杂交的区域可通过显微观察的技术B、表明卫星DNA散布于染色体的常染色质区C、揭示卫星DNA位于染色体着丝粒处D、表明人类可以对染色体上的所有基因都可用这种方法进行检测E、原位杂交属于固相杂交中的一种
