按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区
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通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6
我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致
取样区的空气洁净度级别应当（）。
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
