镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成
皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩
舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
肌萎缩侧索硬化（ ）
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肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。A、散发型、家族型、西太平洋型B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、脊肌萎缩型、家族型、散发型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
运动神经元病最常见的类型是A、肌萎缩性侧索硬化B、进行性脊肌萎缩C、进行性延髓麻痹D、原发性侧索硬化E、慢性侧索硬化
肌萎缩侧索硬化的分型有（）A、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B、脊肌萎缩型、家族型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、散发型、家族型、西太平洋型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E、以上都正确
单选题脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）A 肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B 肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C 肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D 肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E 以上都正确
单选题根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。A 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹B 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹C 脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D 肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹E 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
