最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
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唐氏综合征标准型的染色体核型为()。A.47，XX(XY)-21B.47，XX(XY)+21C.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21D.46，XX(XY)E.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)
唐氏综合征的染色体异常类型不包括A、标准型B、易位型C、嵌合型D、血液型E、精神型
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
（2001）唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A.46,XX,-14,+t（14q21q）B.47,XX,+21C.47,XXXD.46,XX,-21,+t（21q21q）E.45,XX,-14,-21,+t（14q21q）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
