保障受试者生命安全
保证临床试验过程规范可靠
保障受试者权益和隐私
保证临床试验结果科学可信
促进新药研发
制定GCP的目的除外( )。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发
点击查看答案
制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发
由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是A.GAPB.GLPC.GMPD.GSPE.GCP
由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是A、GAPB、GLPC、GMPD、GSPE、GCP
药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP
关于GCP的叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是Good Cllnical Practice的简称
关于H.248/GCP，以下叙述中不正确的是（）A、H.248/GCP中的物理终端（TERMINATION）通过定义被创建B、当H.248/GCP的物理终端从一个关联（CONTEXT）上删除后会消失C、H.248/GCP的一个虚拟终端是按需创建
