《中华人民共和国广告法》
《中华人民共和国药品管理法》
《药品广告审查标准》
《药品流通监督管理办法》
零售药店营业场所内药品广告应符合除（）外的规定。A、工商管理办法B、药品广告管理办法C、药品广告审查办法D、药品广告审查标准
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依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
药品广告审查的法律依据（）A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品广告审查标准》D、《药品流通监督管理办法》
单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查
多选题药品广告审查的法律依据（）A《中华人民共和国广告法》B《中华人民共和国药品管理法》C《药品广告审查标准》D《药品流通监督管理办法》
多选题有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称，无需审查D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
单选题发布进口药品广告，应（ ）A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查
