在库验收
入库验收
出库验收
发出验收
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A．5年B．3年C．2年D．1年
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质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。A．质量检验B．全数检验C．逐个验收D．逐批验收E．销毁
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。
购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。
药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员D、仓库保管员E、销售人员
