如何判断一种疾病是否为多基因遗传病？
原发性高血压是一种A.代谢性疾病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.基因水平失控病E.变态反应性疾病
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属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
目前下列哪类疾病用基因治疗效果最确切( )A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、恶性肿瘤D、心血管疾病E、感染性疾病
多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。()此题为判断题(对，错)。
遗传性疾病可以分为()。A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病
遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病
