无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
应根据生产人数和装配人员技术水平来编制()。A.生产计划B.产品生产工序C.操作程序D.最有利于现场指导的工序
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现场作业人员有权禁止与生产无关人员进入生产操作现场。此题为判断题(对，错)。
应根据生产人数和装配人员技术水平来编制（）。A、生产计划B、产品生产工序C、操作程序D、最有利于现场指导的工序
生产现场应禁止与生产无关人员进入生产操作现场。应划出非岗位操作人员行走的安全路线，其宽度一般是多少？
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
静态”测定洁净区悬浮粒子时，一般要求生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并自净化时间（）A、5～10分钟B、10～15分钟C、15～20分钟D、20～30分钟
无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为（）
