取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
采用紫外分光光度法测定某药物的含量时,在300nm处测得供试品溶液的吸光度为0.638,已知该药物在300nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为()A、0.002g/mlB、0.005g/100mlC、0.002g/100mlD、0.005g/mlE、0.02g/100ml
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醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为A．0.00985B．0.00991C．0.985D．0.991E．0.01027
盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg)，置l00ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是A、标准曲线法B、内标法C、归一化法D、外标法E、对照法硫喷妥钠的百分含量为A、82.61%B、90.12%C、95.43%D、98.32%E、98.65%
某药物检查“有关杂质”采用TLC法：取检品，精密称定，加水适量制成10mg/ml的溶液，作为样品测定液。取样品测定液100ml加水稀释至1000mL，作为杂质对照液。取样品测定液10μl和杂质对照液5μl点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为A．0.01B．0.02C．0.005D．0.0002E．0.001
紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一
