关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）
人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是A．苯丙酮尿症B．人类红绿色盲症C．青少年型糖尿病D．镰刀形细胞贫血症
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人类红绿色盲的遗传方式属于( )。A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.体细胞遗传
某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。A.该男性的父亲一定患有红绿色盲B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因D.该男性与色觉正常的女性结婚．儿子一定不患红绿色盲
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是（）
下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（）A、人类的红绿色盲B、人类的白化病C、镰刀型细胞贫血症D、冠心病
关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（）A、父亲色盲，则女儿一定色盲B、母亲色盲，则儿子一定色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定色盲
