女性，28岁。妊娠8月，原有G-6-PD缺乏症，近1周畏寒发热，多汗，血涂片找到疟原虫，应首选治疗是（）
简述G-6-PD缺乏症，根据诱发溶血的不同原因，可分哪几种临床类型?
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简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?
女性，45岁，腹泻2天，自服呋喃唑酮(痢特灵)4片，次日感畏寒、发热、头晕，酱油色尿。体检：血红蛋白70g，网织红细胞15%；尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验阳性，5年前因发热服磺胺药后有过类似症状，未治疗，1周后自愈。最可能诊断是 ( )A、PNHB、G-6-PD缺陷症C、丙酮酸激酶缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、药物性自身免疫性溶血性贫血
不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症
下列哪些疾病属于体液免疫缺陷A、Digeorge综合征B、Bruton病C、G-6-PD缺乏症D、选择性IgA缺乏症E、慢性肉芽肿
女性，28岁。妊娠8个月，原有G－6－PD缺乏症，近1周畏寒发热，多汗，血涂片找到疟原虫，应首选治疗是A、氯喹加咯萘啶B、奎宁C、乙胺嘧啶D、氯喹E、奎宁加伯氨喹
女性，28岁。妊娠8个月，原有G一6一PD缺乏症，近1周畏寒发热，多汗，血涂片找到疟原虫，应首选治疗是A．氯喹加咯萘啶B．奎宁C．乙胺嘧啶D．氯喹E．奎宁加伯氨喹
