胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（ ）A.羊膜腔穿刺术B.绒毛穿刺取样C.超声显像技术D.经皮脐血穿刺技术E.胎儿组织活检
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
有关产前诊断下列哪项不正确A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B．可用染色体分析诊断21-三体C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征D．可用酶学方法诊断18-三体E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
21-三体综合征产前诊断可选下列方法（ ）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于（）A、基因检测产前诊断地中海贫血B、基因检测产前诊断21-三体综合征C、羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D、脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E、羊水雌三醇含量判断胎盘功能
关于产前诊断哪项不对（）A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down＇s综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（ ）
