《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?()A、药品的研发B、药品的生产C、药品的经营和使用D、药品的监督管理
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从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范
()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。
"药品经营质量管理规范"的适用范围是A．经营药品批发业务的企业B．兼营医药商品的其他企业C．医药商品专营企业D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E．经营药品零售业务的企业
适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是
药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
药品经营企业的行业管理法规为A．《药品生产质量管理规范》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《药品经营许可证》D．《药品经营质量管理规范》E．《中华人民共和国药典》
