关于选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），观点错误的是（）
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
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氟西汀属于哪一类抗抑郁药()。A.选择性DA抑制剂B.NE和5-HT重摄取抑制剂C.选择性NE重摄取抑制剂D.三环类E.选择性5-HT重摄取抑制剂
下列关于选择性5－羟色胺再摄取抑制剂的说法中,错误的是()。A、具有抗抑郁和焦虑的双重作用B、对心血管和自主神经系统功能影响很小C、其作用机制是选择性抑制突触前膜5-HT的再摄取D、很少引起镇静作用，不损害精神运动功能E、为提高疗效，常与单胺氧化酶抑制剂合用
文拉法辛的作用机理是:()?A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
抗抑郁药氟西汀属于: ()A、选择性5-HT重摄取抑制剂B、NE和5-HT重摄取抑制剂C、选择性NE重摄取抑制剂D、三环类E、选择性DA抑制剂
5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
